Arzneimitteldesign: Offener Zugang | 6

Anum Munir, Shumaila Azam, Sartaj Ali, Azhar Mehmood, Abbas Hussain Shah, M Saad Khan, Rabbiah Manzoor, Maria Sana, Shakeel Ahmed Mufti und Sahar Fazal

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Rezensionsartikel

Ein Überblick über die Entwicklung von Calciumpterinen und (250:1 Mol:Mol) Calciumfolat für die Immuntherapie bestimmter Krankheiten

Phillip Berkey Moheno B

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Arzneimitteldesign: Offener Zugang
Offener Zugang

Volumen 6, Ausgabe 1 (2017)

Homologiemodellierung humaner konzentrativ-nukleosidanaler Transporter (hCNTs) und Validierung durch virtuelles Screening und experimentelle Tests zur Identifizierung neuer hCNT1-Inhibitoren

Wirksamkeit oder Übertreibung? Die wahrscheinliche Rolle der Evefresh-Creme bei SLE

Neues potentielles In-situ- Krebsmedikament auf Basis eines mit [ 188 Re]Rhenium-Nitro-Imidazol-Liganden beladenen Poly-L-Lysin-Dendrimers der 5. Generation zur Behandlung transplantierter menschlicher Leberkarzinome in Nacktmäusen

Synthese, biologische Evaluierung und Modellierungsstudien neuer Pyrido[3,4-b]indol-Derivate als breitbandige potente Antikrebsmittel

Eine integrierte computergestützte und experimentelle Bindungsstudie identifizierte die DNA-Bindungsdomäne als mutmaßliche Bindungsstelle neuartiger Pyrimidintrion-Signaltransduktor- und Aktivator-von-Transkriptions-3-Inhibitoren (STAT3).

Neuverwendung von modifiziertem Alpidem und Propoxyphen zur Heilung von AURKA-, BCAS1-, GNAS- und MLH1-Genmutationen bei Dickdarmkrebs

Ein Überblick über die Entwicklung von Calciumpterinen und (250:1 Mol:Mol) Calciumfolat für die Immuntherapie bestimmter Krankheiten

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Volumen 6, Ausgabe 1 (2017)

Homologiemodellierung humaner konzentrativ-nukleosidanaler Transporter (hCNTs) und Validierung durch virtuelles Screening und experimentelle Tests zur Identifizierung neuer hCNT1-Inhibitoren

Wirksamkeit oder Übertreibung? Die wahrscheinliche Rolle der Evefresh-Creme bei SLE

Neues potentielles In-situ- Krebsmedikament auf Basis eines mit [ 188 Re]Rhenium-Nitro-Imidazol-Liganden beladenen Poly-L-Lysin-Dendrimers der 5. Generation zur Behandlung transplantierter menschlicher Leberkarzinome in Nacktmäusen

Synthese, biologische Evaluierung und Modellierungsstudien neuer Pyrido[3,4-b]indol-Derivate als breitbandige potente Antikrebsmittel

Eine integrierte computergestützte und experimentelle Bindungsstudie identifizierte die DNA-Bindungsdomäne als mutmaßliche Bindungsstelle neuartiger Pyrimidintrion-Signaltransduktor- und Aktivator-von-Transkriptions-3-Inhibitoren (STAT3).

Neuverwendung von modifiziertem Alpidem und Propoxyphen zur Heilung von AURKA-, BCAS1-, GNAS- und MLH1-Genmutationen bei Dickdarmkrebs

Ein Überblick über die Entwicklung von Calciumpterinen und (250:1 Mol:Mol) Calciumfolat für die Immuntherapie bestimmter Krankheiten

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