Zeitschrift für Leukämie
Offener Zugang
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Akute megakaryozytäre Leukämie (AMeL) ist eine seltene Form der akuten myeloischen Leukämie (AML). Auch wenn es sich um eine bekannte Erkrankung handelt, könnte sie häufig fälschlicherweise als akute Myelosklerose diagnostiziert werden. Die Krankheit ist selten und aufgrund der schwierigen Diagnose ist ihre genaue Häufigkeit nicht bekannt. Vernünftigerweise kann sie etwa 1–2 % aller de novo akuten myeloischen Leukämien (AML) in der erwachsenen Bevölkerung ausmachen, in der pädiatrischen Altersgruppe ist die Inzidenz jedoch höher, was teilweise auf einen Zusammenhang mit dem Down-Syndrom zurückzuführen ist.
Die Inzidenz dieser Form der AML weist den verschiedenen Berichten zufolge eine hohe Variabilität auf und liegt zwischen 8 und 15 % aller akuten Leukämien. Die klinischen Erfahrungen mit dieser seltenen Leukämie sind nach wie vor begrenzt.