Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

Eine kurze Anmerkung zu geweberesidenten Gedächtniszellen

Georg Gasteiger

Geweberesidente Gedächtnis-T-Zellen (TRM) dienen als erste Verteidigungslinie gegen Infektionen, die durch Barrierestellen eindringen. TRM-Zellen in der Lunge schützen vor Infektionen, obwohl sie schneller abnehmen als TRM-Zellen in anderen Geweben. Da es im Lungenparenchym keine stabile TRM-Population gibt, können Infektionen mit Krankheitserregern wie Grippe und dem respiratorischen Synzytialvirus (RSV) im Laufe des Lebens erneut auftreten. Es wurde nachgewiesen, dass eine intranasale (IN) Impfung mit einem murinen Cytomegalovirus-Vektor (MCMV), der das RSV-M-Protein (MCMV-M) exprimiert, große Mengen an CD8 ⁺ -TRM-Zellen produziert, die sich im Laufe der Zeit ansammeln und eine frühe Virusbeseitigung vermitteln. Wir haben die durch die MCMV-M-Impfung erzeugte inflationäre CD8 ⁺ -T-Zellpopulation mit einer herkömmlichen CD8 ⁺ -T-Zellpopulation und weiteren Erkenntnissen verglichen. Die Impfung mit MCMV-M2 führte zu einer schnell abnehmenden Population M2-spezifischer CD8 ⁺ -TRM-Zellen, ähnlich der M2-spezifischen CD8 ⁺ -TRM-Zellpopulation, die durch eine RSV-Infektion hervorgerufen wird. Im Gegensatz zum natürlichen Immundominanzprofil unterdrückte die Verabreichung von MCMV-M und MCMV-M2 die M-spezifische CD8 ⁺ -T-Zellreaktion nicht. Dies lässt darauf schließen, dass die fortschreitende Expansion durch eine kontinuierliche Antigenpräsentation vorangetrieben wurde, unabhängig von den kompetitiven oder regulatorischen Effekten M2-spezifischer CD8 ⁺ -T-Zellen.