Gynäkologie und Geburtshilfe
Offener Zugang
ISSN: 2161-0932
ISSN: 2161-0932
Yazeed Albalawi, Dina Al-Kuhaimi, Wafa Qubbaj, Serdar Coskun, Khalid Awartani*
Ziele: Beurteilung der demografischen Merkmale und Ergebnisse von Paaren, die sich einem genetischen Test vor der Implantation (PGT) im King Faisal Specialist Hospital and Research Center (KFSH und RC) in Riad, Saudi-Arabien, unterziehen.
Methoden: Für diese retrospektive Studie wurden Informationen aus der elektronischen Datenbank des Krankenhauses und den Krankenakten der In-vitro-Fertilisations-Einheit (IVF) extrahiert.
Ergebnisse : Die Zahl der Paare mit bekannten genetischen Mutationen, die im Zeitraum von 2018 bis 2020 an der Behandlung mit In-vitro-Fertilisation und Präimplantationsdiagnostik (IVF-PGT) teilnahmen, betrug 1.454. Der Mittelwert und die Standardabweichung (SD) des Alters lagen bei 33,3 (4,9). Die Mehrheit der Patienten (35 %) gehörte der Altersgruppe der 31–35-Jährigen an, gefolgt von der Altersgruppe der 18–30-Jährigen mit 28 %. Die Studie analysierte auch die Anzahl der gesunden Kinder (die nicht von genetischen Krankheiten betroffen sind). Die Ergebnisse zeigten, dass 59 % der Paare nur 1 normales Kind hatten, 33 % der Paare 2 normale Kinder und nur 11 % der Paare 3 oder mehr normale Kinder hatten. Die durchschnittliche Wartezeit für IVF-PGT-Behandlungszyklen betrug 15,4 Monate. Von allen Studienteilnehmern haben 5 % ein Baby aus dem vorherigen PGT-Zyklus. Nach ihrer Behandlung während des Untersuchungszeitraums hatte die Altersgruppe der 21- bis 25-Jährigen die höchste altersspezifische Lebendgeburtenrate (28 %) und die Frauen über 40 Jahre hatten die niedrigste Rate (2,5 %).
Schlussfolgerung: Wir kamen zu dem Schluss, dass es dringend notwendig ist, die Kapazität der PGT-Dienste in Saudi-Arabien zu verbessern, um die Wartezeit zu verkürzen und Behandlungsverzögerungen zu vermeiden, die sich negativ auf Lebendgeburten und die Erfolgsrate der PGT auswirken.