Zeitschrift für Schilddrüsenerkrankungen und -therapie
Offener Zugang

Abstrakt

Ein Fall von T-Zell-Prolymphozytischer Leukämie/Lymphom. Vermuteter Ursprung in der Schilddrüse

Noriko Okuno

Primäres Schilddrüsen-T-Zell-Lymphom ist selten, bisher wurden nur 19 Fälle beschrieben. T-Zell-Prolymphozytische Leukämie/Lymphom (T-PLL) ist eine seltene Entität unter den T-Zell-Lymphomen. T-PLL-Patienten weisen Hepatosplenomegalie, Lymphadenopathie, Hautinfiltration und eine hohe Leukozytenzahl auf, manchmal mit Anämie und Thrombozytopenie, aber eine Schilddrüseninfiltration wurde nur in einem anderen Fall beschrieben. Hier berichten wir über einen äußerst seltenen Fall von T-PLL mit Herden in der Schilddrüse und im Knochenmark. Die Bestätigung der primären Läsion war schwierig, aber die klinischen und histopathologischen Merkmale deuten darauf hin, dass die Schilddrüse die primäre Läsion ist.