Journal of Glycomics & Lipidomics
Offener Zugang

Abstrakt

Eine Fall-Kontroll-Studie an einer orkadischen Bevölkerung zur Untersuchung der Beziehung zwischen menschlichen Plasma-N-Glycanen und dem Metabolischen Syndrom

Fiona McLachlan, Maria Timofeeva, Mairead Bermingham, Sarah Wild, Igor Rudan, Gordan Lauc, Wei Wang, Harry Campbell, James Wilson und Evropi Theodoratou

Hintergrund: Es ist seit langem bekannt, dass Veränderungen in Glykosylierungsmustern Veränderungen im Zellstoffwechsel widerspiegeln. In dieser Studie untersuchten wir die Beziehung zwischen menschlichen N-Glycan-Profilen und dem metabolischen Syndrom. Methode: Zwischen 2005 und 2011 wurden 2.155 Personen von den Orkneyinseln (Großbritannien) rekrutiert und biologisches Material sowie phänotypische Messungen gesammelt. Einzelne N-Glycan-Profile wurden im Plasma mithilfe einer schwachen Anionenaustausch-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und einer kalibrierten hydrophilen Interaktionsflüssigkeitschromatographie gemessen. Anhand vorab festgelegter Kriterien wurden 564 Fälle mit metabolischem Syndrom und 1.475 Kontrollen identifiziert. Wir wendeten eine logistische Regression an, um den Zusammenhang zwischen diesem binären Ergebnis und den gemessenen Plasma-N-Glycanen zu testen. Wir untersuchten auch die Korrelation zwischen N-Glycan-Merkmalen und einzelnen Komponenten des metabolischen Syndroms und verglichen dies mit Ergebnissen aus ähnlichen Analysen mit chinesischen und kroatischen Bevölkerungen. Ergebnisse: Es wurde festgestellt, dass 21 N-Glycan-Merkmale mit einer erhöhten oder verringerten Wahrscheinlichkeit verbunden sind, dass die Teilnehmer ein metabolisches Syndrom haben, darunter monosialylierte Plasma-N-Glycane (OR von 1,49 (95 % KI 1,33, 1,67), q = 1,26E-12) und kernfucosylierte Plasma-N-Glycane (OR von 0,81 (95 % KI 0,72-0,90), q = 7,75E-4). Insbesondere zeigten übereinstimmende Ergebnisse in beiden Abschnitten dieser Analyse die schützende Verbindung höherer Konzentrationen kernfucosylierter N-Glycane. Schlussfolgerung: Unsere Ergebnisse zeigen, dass das metabolische Syndrom mit einer Veränderung der Plasma-N-Glycosylierungsmuster verbunden ist. Die metabolische Rolle kernfucosylierter N-Glycane ist für zukünftige Studien von besonderem Interesse.