ISSN: 1948-5964
Neesha Rockwood, Sundhiya Mandalia, Julia Sirokosta, Brian Gazzard und Mark Nelson
Hintergrund: Die Wirkung verstärkter Proteasehemmer (PI) auf die Nierenfunktion ist unklar.
Methoden : Wir haben das Risiko einer Nierenfunktionsstörung bei Personen untersucht und verglichen, die mit 3 PI-basierten Therapien der ersten Wahl beginnen, im Vergleich zu einer Therapie auf Basis nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer. Eingeschlossen wurden Patienten, die zwischen Juni 2006 und Februar 2010 mit Efavirenz, Darunavir, Atazanavir oder Lopinavir und 2 nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmern behandelt wurden und deren Ausgangswert eine eGFR von > 60 ml/min pro 1,73 m2 betrug. Univariate und adjustierte Cox-proportionale Risiko-Regressionsmodelle wurden verwendet, um die Wahrscheinlichkeit einer Nierenfunktionsstörung (definiert als eGFR < 60 ml/min pro 1,73 m2) zu untersuchen.
Ergebnisse: 386 von 2115 behandelten Personen entwickelten im Verlauf von 2680 Personenjahren der Nachbeobachtung eine Nierenfunktionsstörung. Durch univariate Analyse waren weibliches Geschlecht (HR 1,51, p 0,002), Alter zu Studienbeginn (p < 0,001), eGFR zu Studienbeginn (p < 0,001), Darunavir (HR 1,53, p < 0,001), Atazanavir (HR 1,27, p 0,036), Lopinavir (HR 1,71, p < 0,001), vorherige Exposition gegenüber Tenofovir (HR 1,68, p < 0,001), vorherige Exposition gegenüber Indinavir (HR 2,03, p < 0,001) und die Gesamtdauer der Exposition gegenüber Tenofovir (HR 1,09, p < 0,001) mit einem erhöhten Risiko für eine Nierenfunktionsstörung verbunden. Durch multivariante Analyse wurde eine Behandlung mit Atazanavir (HR 1,52, p 0,004) und Lopinavir (HR 1,61, p<0,017), jedoch nicht mit Darunavir (HR 1,31, p 0,108) im Vergleich zu Efavirenz mit einem erhöhten Risiko für Nierenfunktionsstörungen in Zusammenhang gebracht.
Schlussfolgerung: Unabhängig von der Exposition gegenüber Tenofovir bestand ein signifikant erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Nierenfunktionsstörung im Zusammenhang mit Atazanavir und Lopinavir.