ISSN: 2155-6148
Marie Hanna und Paul Sloan
Studienziel: Vergleich der Qualität der perioperativen Analgesie durch Levobupivacain 0,5 % und Ropivacain 0,5 %.
Design: Randomisierte, doppelblinde, prospektive klinische Studie.
Setting: Operationssaal eines Universitätsklinikums.
Patienten: 35 Patienten unterzogen sich einer Schulterarthroskopie und 36 Patienten einer Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (ACL).
Interventionen: Patienten, die sich einer Schulterarthroskopie unterzogen, erhielten interskalenäre Blockaden, und Patienten, die sich einer Kreuzbandrekonstruktion unterzogen, erhielten femorale Nervenblockaden. Die Patienten in jeder Gruppe erhielten randomisiert entweder 0,5 % Levobupivacain oder 0,5 % Ropivacain.
Messungen: An den ersten und zweiten postoperativen Tagen berichteten die Patienten über den Zeitpunkt des postoperativen Schmerzbeginns, den Zeitpunkt, zu dem die Bewegung des operierten Glieds wieder aufgenommen wurde, den Zeitpunkt, zu dem Schmerzmittel erstmals erforderlich waren, und die Menge der verwendeten Schmerzmittel. Die Patientenzufriedenheit wurde 48 Stunden nach dem Eingriff auf einer verbalen numerischen Bewertungsskala von 1–10 gemessen.
Hauptergebnisse: Die Zeit bis zum Beginn der Anästhesie, der intra- und postoperative Opioidbedarf, die Dauer der postoperativen Analgesie und die allgemeine Patientenzufriedenheit waren bei Patienten, die Levobupivacain erhielten, und denen, die Ropivacain erhielten, ähnlich.
Schlussfolgerungen: Die Studie zeigt, dass Levobupivacain und Ropivacain eine vergleichbare postoperative Analgesie erzeugen, wenn sie für interskalenäre und femorale Nervenblockaden verwendet werden.