ISSN: 2572-4916
Tejinde Gaurey
Das hyperzelluläre Knochenmark der CML zeigt eine Panmyelose und praktisch keine Adipozyten . Es gibt eine granulozytäre und/oder megakaryozytäre Proliferation, Eosinophilie und Basophilie, gelegentlich mit pseudo-Gaucher-/meerblauen Histiozyten und Fibrose. Frühere Studien unterteilten die CML in zwei histologische Subtypen: eine häufigere granulozytäre Variante (~83%), die eine unilineare granulopoietische Hyperplasie zeigt , und einen bilinearen megakaryozytären Typ (~41%), der zusätzlich eine megakaryozytäre Hyperplasie, veränderte Topologie und Pleomorphismus mit ineffektiver verminderter Erythropoese und Retikulin der Grade 2-4 zeigt.