Zeitschrift für Schilddrüsenerkrankungen und -therapie
Offener Zugang

Abstrakt

Ein Hinweis zur bösartigen Schilddrüsenerkrankung

Mahtab Ferenc

Entdeckungen der letzten zwanzig Jahre haben das Verständnis der genetischen Grundlagen menschlicher Krankheiten erschüttert. Krankheiten beginnen mit einzelnen Vorläuferzellen, die Klone bilden, die sich durch die Übernahme von Veränderungen vermehren, die die Funktion von Merkmalen verändern, die für die Kontrolle des Zellwachstums und der Zellüberlebensfähigkeit wichtig sind. Manchmal kann eines dieser genetischen Merkmale in der Keimbahn erworben werden, was die Person anfällig für familiäre Krebserkrankungen macht. In der Regel entwickeln sich Veränderungen postnatal im Laufe der Krebsentwicklung. Viele Krebsarten haben tatsächlich genetische Defekte, die die Möglichkeit bieten, genetische Informationen für die Familienberatung, Diagnose oder Prognose zu verwenden. Bei Schilddrüsenkrebs hat die genetische Untersuchung auf Veränderungen des RET-Onkogens die Behandlung des medullären Schilddrüsenkarzinoms (MTC) stark beeinflusst. Obwohl umfangreiche Daten über die genetischen Defekte gesammelt wurden, die Krebs der Schilddrüsenfollikelzellen verursachen, haben diese Informationen noch nicht das Stadium der klinischen Anwendung erreicht. Ein solcher Einsatz wird wahrscheinlich schon in nicht allzu ferner Zukunft erfolgen.