Immuntherapie:Offener Zugang
Offener Zugang
ISSN: 2471-9552
ISSN: 2471-9552
Xinhui Wang*, Baolin Zhou, Lei Qin, Jun Kuai, Fang Yang, Lu Yang, Lanfang Zhang, Peisheng Sun, Guangpeng Li
Ziel: Untersuchung der spezifischen Funktion von CCR7 im Immunmechanismus von LIHC und Erstellung einer CCR7 -bezogenen immunprognostischen Signatur (IPS) für LIHC-Patienten.
Methoden: Die RNA-Sequenzdaten von LIHC wurden aus dem TCGA-Datensatz heruntergeladen und die Proben in die Gruppen CCR7_H und CCR7_L unterteilt . Anschließend wurden eine ssGSEA-Analyse, eine Analyse der Immunmikroumgebung sowie eine Analyse des Expressionsniveaus von HLA- Genen und Checkpoint-Genen durchgeführt. Die Differential Expression Immune Genes (DEIGs) wurden durchgeführt und LASSO Cox wurde angewendet, um CCR7 -bezogene IPS zu konstruieren. Ein neues Nomogramm wurde erstellt, um die Überlebensrate von LIHC-Patienten vorherzusagen.
Ergebnisse: Der Immunscore, der Stromascore und der ESTAMATE-Score sind in der CCR_H-Gruppe höher, während die Tumorreinheit in der CCR_L -Gruppe höher ist. In der CCR7_H -Gruppe weisen die HLA- Gene und Immuncheckpoint-Gene höhere Expressionsniveaus auf. Die CCR7_H -Gruppen haben eine günstigere Prognose als die CCR7_L -Gruppe. Es wurden 903 DEIGs identifiziert. Die DEIGs sind hauptsächlich angereichert mit Komplementaktivierung, adaptiver Immunantwort, T-Zell-Aktivierung, Lymphozytendifferenzierung und Zytokin-Zytokin-Rezeptor-Interaktion. Das IPS besteht aus 10 Genen, darunter GHV4-59, SCML4, AKR1B10, LINC00426, TRGC1, F2RL2, TRBV10-3, SAMD9L, SLC4A10 und ROR2 . Eine univariate und multivariate Cox-Analyse zeigte, dass das IPS ein unabhängiger Prognosefaktor von LIHC ist.
Schlussfolgerung: Das CCR7 -bezogene IPS und Nomogramm wurden erstellt und LIHC-Patienten zur Verfügung gestellt, um die Überlebensrate vorherzusagen. Diese Studie bot eine neuartige Möglichkeit, die prognostische Wirkung der CCR7- Expression aus immunologischer Sicht zu analysieren.