ISSN: 2157-7609
Kelvin K Juma, Ngeranwa JN Joseph und Mburu N David
Paracetamol ist ein weit verbreitetes fiebersenkendes/schmerzstillendes Medikament, das rezeptfrei erhältlich ist. Es ist ein Acetilid- und Phenessigsäurederivat. Es wurden umfangreiche Studien zur Sicherheit von Paracetamol durchgeführt, und es müssen noch Beweise für eine Lebertoxizität erbracht werden. Es wird auch zur Behandlung von Fieber und Schmerzen eingesetzt. Darüber hinaus wird es mit vielen anderen Medikamenten gemischt, was Zweifel an der Sicherheit und Wirksamkeit von Paracetamol aufkommen lässt. Die toxische Wirkung von Paracetamol blieb auch bei allen Verabreichungsarten bestehen: intravenös, intramuskulär, rektal und oral mit ähnlichen biochemischen, hämatologischen und histologischen Profilen. Die Leber ist das Hauptorgan, das für die metabolische Biotransformation von Paracetamol verantwortlich ist. Die hämatologischen, biochemischen und pathologischen Auswirkungen der Lebertoxizität von Paracetamol werden zu einem besseren Verständnis des Wirkmechanismus bei Paracetamoltoxizität führen. Diese Studie überprüft daher frühere Studien zur Beurteilung der Lebertoxizität durch Untersuchung der biochemischen, hämatologischen und histologischen Befunde, die nach der Verabreichung von Paracetamol festgestellt wurden. Das Potenzial von Urticadioica zum Schutz der Leber und seine Fähigkeit zur Regeneration der hämatologischen Leberenzyme und -gewebe wurde in vielen anderen Studien nachgewiesen, wie diese Studie zeigt. Daher besteht ein großes Potenzial für Urticadioica zum Schutz der Leber vor durch Paracetamol verursachter Lebertoxizität. Statistische Analysen sind auch für die Interpretation von Toxizitätsdaten sehr wichtig. Diese Studie hat auch die relevanten statistischen Methoden überprüft, wie sie in verschiedenen toxikologischen Studien verwendet wurden.