ISSN: 2167-7700
Rashid OM, Maurente D und Takabe K
Der Prozess der Entwicklung neuer Wirkstoffe zur Therapie von Brustkrebs ist ineffizient und beruht auf Tiermodellen, um die Wirksamkeit für präklinische Studien zu prüfen. Trotz der steigenden Kosten im schnell wachsenden Zeitalter der personalisierten Medizin und der zielgerichteten Therapie gibt es jedoch nur eine begrenzte Validierung dieser Modelle. In jüngster Zeit gab es mehrere Studien, in denen Tiermodelle für die Arzneimittelforschung gegen Brustkrebs kritisch bewertet wurden. Wir haben kürzlich die transgenen, xenograft- und syngenen murinen Brustkrebsmodelle, die ektopischen, orthotopen und intravenösen Methoden der Zellimplantation, Tumorgenexpressionsprofile sowie die Ethik von Tierversuchen überprüft und bieten Forschern auf diesem anspruchsvollen Gebiet wichtige Informationen. Aufgrund der Komplexität der Behandlung von Brustkrebs und der steigenden Kosten für die Entwicklung neuer Wirkstoffe muss bei der Auswahl des geeigneten murinen Modells jedes verfügbare Modell sorgfältig berücksichtigt werden, einschließlich des Tumorgenexpressionsprofils. Ein solch kritischer Ansatz für den In-vivo-Teil der Arzneimittelentwicklung wird die Effizienz der Forschung und Entwicklung von Brustkrebsmedikamenten weiter steigern.