ISSN: 2155-9570
Somen Misra, Kunal Patil, Neeta Misra und Kunal Patil
Das Rhabdomyosarkom ist eine bösartige Neubildung des primitiven Mesenchyms mit Skelettmuskeldifferenzierung. Das Rhabdomyosarkom, das histopathologisch embryonal, alveolar, botryoid und pleomorph sein kann, ist ein seltener Tumor bei Kindern mit einer jährlichen Inzidenz von 4,3 Fällen pro Million. Pleomorphe Rhabdomyosarkome sind eine seltene Variante, die häufiger bei Erwachsenen auftritt. Wir berichten über einen seltenen Fall eines okulären pleomorphen Rhabdomyosarkoms bei einem 18 Monate alten Kind mit atypischer Präsentation, die einer Orbitalphlegmone ähnelt. Aufgrund der klinischen und radiologischen Untersuchung wurde eine vorläufige Diagnose einer Orbitalphlegmone gestellt und eine Operation geplant. Die Histopathologie bestätigte die Diagnose eines pleomorphen Rhabdomyosarkoms. Dieser Fall zeigt, dass ein pleomorphes Rhabdomyosarkom auch bei Kindern auftreten kann. Es kann Symptome einer Orbitalphlegmone imitieren, und jede schnell wachsende Schwellung sollte mit großem Misstrauen gegenüber dieser Erkrankung sorgfältig untersucht werden.