Zeitschrift für Probiotika und Gesundheit
Offener Zugang

Abstrakt

ALCAPA in Verbindung mit angeborenem Lobäremphysem: Eine sehr seltene Verbindung

Vivek Kumar, Gaurav Kumar, Vipul Sharma und Shuvendu Roy

Wir beschreiben eine seltene Verbindung zwischen einer anomalen linken Koronararterie und einer Lungenarterie (ALCAPA) und einem angeborenen Lappenemphysem (CLE) bei einem fünf Monate alten männlichen Säugling. Der Patient kam mit einer Infektion der unteren Atemwege in unser Krankenhaus. Die zufällige Entdeckung einer Kardiomegalie und einer Hyperinflation auf der Röntgenaufnahme des Brustkorbs wurde mit Echokardiographie und CT-Scan weiter untersucht. Das Kind erhielt die endgültige Diagnose ALCAPA mit CLE im rechten oberen und mittleren Lappen. Er unterzog sich einer Korrekturoperation für beide Erkrankungen.