ISSN: 2167-7700
Nathália Vieira Velloso, Luis Alexandre Muehlmann, João Paulo Figueiró Longo, Jaqueline Rodrigues da Silva, Daniela Cervelle Zancanela, António Cláudio Tedesco und Ricardo Bentes de Azevedo
Die vorliegende Studie untersuchte die In-vitro-Wirkungen einer auf liposomalem Aluminiumphthalocyaninchlorid (AlPc) basierenden Photodynamischen Therapie (PDT) auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg, der bei Plattenepithelkarzinomen ständig aktiviert sein soll. Es wurden kultivierte Zellen aus oralem Plattenepithelkarzinom (Linie OSCC-3) verwendet. Die PDT wurde in vitro angewendet, indem kultivierte Zellen liposomalem AlPc (0,5 oder 2,5 μM für 30 Minuten) ausgesetzt und dann mit einem Laser (670 nm Wellenlänge, 24 J/cm2 Energiedichte) bestrahlt wurden. Die Zelllebensfähigkeit wurde mittels Tripanblau-Färbung und MTT-Test beurteilt. DNA-Fragmentierung und mitochondriale Permeabilität, Anzeichen von Apoptose, wurden ebenfalls bewertet. Die Hemmung von PI3K/AKT/mTOR wurde durch einen Immunfluoreszenztest zur Erkennung von pS6, einem nachgeschalteten phosphorylierten Protein dieses Signalwegs, in der konfokalen Mikroskopie ermittelt. Die morphologische Analyse wurde mittels FACS-Scan und Phasenkontrastmikroskopie durchgeführt. In OSCC-3-Zellen wurden verschiedene Mechanismen des Zelltods induziert, hauptsächlich Apoptose. Darüber hinaus wurde der PI3K/Akt/mTOR-Signalweg gehemmt. Die Ergebnisse zeigen, dass der durch AlPc-basierte PDT induzierte Zelltod zumindest teilweise eine Hemmung des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs beinhaltet.