Zeitschrift für medizinische und chirurgische Pathologie

Zeitschrift für medizinische und chirurgische Pathologie
Offener Zugang

ISSN: 2472-4971

Abstrakt

Eine akute Sehbehinderung mit VKH-Syndrom bei einem 13-jährigen Jungen: Eine seltene und unerwartete Diagnose

Nawal Khanaouchi*, Taoufik Abdellaoui, Hatim Boui, Lucrece Eriga, Yassine Mouzarii, Karim Reda, Abdelbarre Oubaaz

Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom (VKH) ist eine beidseitige, schwere granulomatöse Uveitis, die mit seröser Netzhautablösung, papillärem Ödem und extraokularen Manifestationen einhergeht. Uveitis bei Kindern macht 5 bis 10 % aller Uveitis-Fälle aus; das VKH wird bei Kindern nur selten beschrieben. Die Diagnose dieser Erkrankung kann sehr schwierig sein, insbesondere wenn die klinischen Diagnosekriterien bei Ausbruch dieser Erkrankung nicht erfüllt sind. Die visuelle Prognose ist meist gut, wenn die Behandlung frühzeitig begonnen wird.

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