Zeitschrift für klinische und experimentelle Ophthalmologie
Offener Zugang

Abstrakt

Eine Bewertung der Erkrankung des trockenen Auges bei Patienten unter topischer Anti-Glaukom-Therapie

Ria Batra, Neelima Mehrotra, Sakshi Singh, Sara Rizvi

Ziel: Untersuchung des Vorliegens des trockenen Auges bei Patienten unter topischer Anti-Glaukom-Therapie.

Materialien und Methoden: Prospektive Beobachtungsstudie an Patienten, die vom 1. November 2019 bis zum 13. April 2021 mit Glaukom in die augenärztliche Ambulanz kamen. ^Die Patienten ^wurden untersucht und Fälle von Glaukom anhand ihrer Krankengeschichte, Anzeichen und Symptome identifiziert. Anschließend wurden die Patienten mithilfe des Schirmer-Tests, der Tränenfilmaufreißzeit (TBUT), des Ocular Surface Disease Index (OSDI)-Scores sowie der Hornhaut- und Bindehautfärbung auf das Vorhandensein von trockenen Augen untersucht. Diese Tests wurden zum Zeitpunkt der Diagnose durchgeführt, um einen Basiswert zu erhalten, der dann mit einem weiteren Messwert nach 3 und 6 Monaten der Anwendung topischer Antiglaukommedikamente verglichen wurde, um den Schweregrad der trockenen Augen zu beurteilen.

Ergebnisse: Es wurden 276 Augen von 138 Patienten untersucht. Nach 6 Monaten entwickelten 21 von 55 Patienten, denen Betablocker verabreicht wurden, 1 von 35 Patienten, denen ein Prostaglandin (PG)-Analogon verabreicht wurde, 1 von 13 Patienten, denen Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK)-Hemmer verabreicht wurden, 2 von 6 Patienten, denen cholinerge Medikamente verabreicht wurden, und 7 von 18 Patienten, denen Alpha-2-Agonisten verabreicht wurden, ein trockenes Auge.

Schlussfolgerung: Es wurde ein enger Zusammenhang zwischen der längeren Anwendung topischer Anti-Glaukom-Medikamente und dem Trockenen Auge beobachtet. Der Grad des Trockenen Auges korrelierte mit der Art des verwendeten Anti-Glaukom-Medikaments und auch mit der Anwendungsdauer, d. h. 6 Monate oder mehr.