Organische Chemie: Aktuelle Forschung

Organische Chemie: Aktuelle Forschung
Offener Zugang

ISSN: 2161-0401

Abstrakt

Eine zweckmäßige allgemeine Synthese von Chinolino- und Pyrrolocycloocta[b]indolen

Leena Vairavelu and Rajendra Prasad KJ

Eine lösungsmittelfreie, säurekatalysierte Friedlander-Synthese von Chinolinocycloocta[b]indolen (2 und 3) und Pyrrolocycloocta[b]indolen (4) in einem einzigen Topf wurde durch die Kondensationsreaktion verschiedener 5,7,8,9,10,11-Hexahydrocycloocta[b]indol-6-one (1) mit Aminobenzophenonen bzw. Glycin erreicht. Die Reaktionsbedingungen wurden für die Synthese von Chinolinocycloocta[b]indolen optimiert. Dies ist die erste allgemeine Synthese von Pyrrolocycloocta[b]indolen.

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