ISSN: 2161-1068
Mahendra Kumar Trivedi, Shrikant Patil, Harish Shettigar, Sambhu Charan Mondal und Snehasis Jana
Ziel war es, die Auswirkungen der Biofeld-Behandlungsmethode auf mykobakterielle Stämme in Bezug auf die Empfindlichkeit gegenüber antimykobakteriellen Mitteln zu bewerten. Die mykobakterielle Empfindlichkeit wurde mithilfe von 12 B BACTEC-Fläschchen auf dem BACTEC 460 TB-Gerät in 39 Laborisolaten (Sputumproben) aus gelagerten Stammkulturen analysiert. Zwei Stämme der American Type Culture Collection (ATCC) wurden auch verwendet, um die minimale Hemmkonzentration (MIC) von antimikrobiellen Mitteln (Mycobacterium smegmatis 14468 und Mycobacterium tuberculosis 25177) zu bestimmen. Rifampicin, Ethambutol und Streptomycin in behandelten Proben zeigten eine erhöhte Empfindlichkeit von 3,33 %, 3,33 % bzw. 400,6 % im Vergleich zur Kontrolle bei Stämmen mit ausgedehnter Arzneimittelresistenz (XDR). Pyrazinamid zeigte bei multiresistenten (MDR) Stämmen eine 300%ige Empfindlichkeit im Vergleich zur Kontrollgruppe. Isoniazid zeigte bei behandelten Mycobacterium-Stämmen (XDR oder MDR) keine Verbesserung des Empfindlichkeitsmusters im Vergleich zur Kontrollgruppe. Neben der Empfindlichkeit war auch das Resistenzmuster der behandelten Gruppe im Fall von Isoniazid (26,7%), Rifampicin (27,6%), Pyrazinamid (31,4%), Ethambutol (33,43%) und Streptomycin (41,3%) im Vergleich zur unbehandelten Gruppe der XDR-Stämme reduziert. Die MIC-Werte einiger antimikrobieller Mittel waren in der behandelten Gruppe von Mycobacterium smegmatis ebenfalls verändert. Es wurde eine signifikante Reduzierung der MIC-Werte von Linezolid (8,0 bis 2,0 μg/ml) und Tobramycin (2,0 bis 1,0 μg/ml) beobachtet; Es traten jedoch sehr geringfügige Veränderungen bei den verbleibenden antimikrobiellen Mitteln der behandelten Proben auf. Es gab keine Veränderung der MIC-Werte im Stamm von Mycobacterium tuberculosis nach der Biofeldbehandlung. Die Wirkung der Biofeldbehandlung auf Mycobacterium gegen Tuberkulosemedikamente könnte auf veränderte Liganden-Rezeptor/Protein-Interaktionen auf entweder enzymatischer und/oder genetischer Ebene in Bezug auf die Empfindlichkeit gegen Mycobacterium und die MIC-Werte der antimikrobiellen Mittel zurückzuführen sein.