Immunomforschung
Offener Zugang

Abstrakt

Ein Update zur Krebsimmuntherapie auf Basis dendritischer Zellen

Shimodaira S, Hirabayashi K, Koya T, Higuchi Y, Yanagisawa R, Okamoto M und Koido S

Obwohl die Behandlung fortgeschrittener Krebserkrankungen, die Organe mit Fernmetastasen befallen, weiterhin eine Herausforderung darstellt, hat sich das Tempo der jüngsten Fortschritte beschleunigt; diese Fortschritte konzentrierten sich insbesondere auf die Inhibitoren wichtiger Immunpotentiate. Forschungen zur therapeutischen Impfung mit aktiver dendritischer Zell-basierter Immuntherapie (DC) werden auch durchgeführt, um eine wirksame Immunantwort gegen krebsassoziierte Antigene durch das erworbene Immunsystem auszulösen. Krebsimpfstoffe, die mit autologen, aus Monozyten gewonnenen reifen DCs hergestellt wurden, wurden unter Verwendung von Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor und Interleukin-4 hergestellt, die hauptsächlich auf das Vorhandensein tumorassoziierter Antigene zurückzuführen sind. Wilms-Tumor 1 (WT1) ist ein attraktives Zielantigen, das bei vielen Krebsarten weithin nachgewiesen wird. DC-basierte Immuntherapie, die auf WT1 abzielt, kann eine starke therapeutische Reaktion auf Krebserkrankungen hervorrufen. DC-Impfstoffe, die mit HLA-Klasse I/II-restringierten WT1-Peptiden (WT1-DC) geprimt wurden, sind eine praktikable Option für Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen. Zur Bestimmung der Wirksamkeit von WT1-DC wurde eine Überwachung der Immunantwort mittels Tetrameranalyse und/oder Enzymimmunoassay durchgeführt. Die Hemmung von Immunsuppressoren und die Beschleunigung der Antikrebsimmunität mit WT1-DC könnte eine vielversprechende zukünftige therapeutische Strategie zur Behandlung fortgeschrittener Krebserkrankungen darstellen.