Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
Offener Zugang

Abstrakt

Analyse der Serum-Sphingomyelin-Spezies durch Uflc-Ms/Ms bei Patienten mit monoklonaler Gammopathie

Lazzarini A, Floridi A, Pugliese L, Villani M, Cataldi S, Michela Codini, Lazzarini R, Beccari T, Ambesi-Impiombato FS, Curcio F und Albi E

Krebszellen sind hungrig nach Cholesterin, das aus dem Serum aufgenommen wird und zur Produktion von Proteinen verwendet wird, die an der Zellproliferation beteiligt sind, wie RNA-Polymerase II, STAT3, PKCz und Cyclin D1. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass eine starke Wechselwirkung zwischen nicht verestertem Cholesterin und der gesättigten Fettsäure Sphingomyelin besteht, die aus der Van-der-Waals-Wechselwirkung entsteht. Da die Verbindung von Sphingomyelin und Cholesterin für die Bildung von Membranlipidfloß verantwortlich ist, die an der Zellsignalisierung beteiligt sind, untersuchten wir die mögliche Hyposphingomyelinämie im Zusammenhang mit Hypocholesterinämie bei Krebspatienten. Das Blut von 23 Patienten mit monoklonaler Gammopathie wurde auf Cholesterin, 12:0-Sphingomyelin, 16:0-Sphingomyelin und 18:1-Sphingomyelin untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass nur die Patienten mit sehr niedrigem Cholesterinspiegel (65-99 mg/dl) eine geringe Menge an Sphingomyelin und insbesondere an gesättigter Sphingomyelin-Art (16:0-Sphingomyelin) hatten. Die Möglichkeit, dass die Hypocholesterinämie bei Krebs sekundär auf eine Hyposphingomyelinämie zurückzuführen ist, wurde diskutiert.