Chemotherapie: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Antikrebsaktivität von Antigen B aus Echinokokkenflüssigkeit auf die Melanomkrebszelllinie

Nastaran Barati, Hamid Tanzadehpanah, Salman Zafari, Sara Soleimani Asl, Salman Khazaei, Seyedmousa Motavallihaghi

Hintergrund: Das Melanom ist eine der tödlichsten Hautkrebsarten, die die tiefen Hautschichten befällt und ein hohes Potenzial hat, sich ins Gewebe auszubreiten. In den letzten Jahren wurde über die Antitumorwirkung parasitärer Derivate einiger Protozoen und Würmer berichtet. Wurmparasiten, darunter Echinococcus granulosus , enthalten Verbindungen, die eine Antitumorwirkung aufweisen.

Ziel: Das Ziel dieser Studie war, die Auswirkungen von aus der Flüssigkeit einer Echinokokkuszyste im Larvenstadium von Echinococcus granulosus extrahiertem AgB (AgB) auf die Melanomzelllinie B16F10 zu untersuchen.

Methoden: Die Wirkung verschiedener Konzentrationen von AgB auf die Proliferation von B16F10- und HEK293-Zellen wurde mithilfe des MTT-Tests untersucht. Die Zellzyklusanalyse zur Messung des zellulären DNA-Gehalts in G0/G1, S und G2/M wurde mithilfe der Durchflusszytometrie durchgeführt. Die Annexin-V/PI-Färbemethode wurde verwendet, um die Apoptoserate der Zellen zu bestimmen. Darüber hinaus wurde die mRNA-Expression des pro-apoptotischen Gens BAX und des anti-apoptotischen Gens BCL2 nach Kontakt mit AgB mithilfe von RT-PCR bewertet. Die Wirkung von AgB auf HEK293- und B16F10-Zellen zeigte, dass HEK293-Zellen als normale Zelllinie weniger empfindlich auf AgB reagieren als die Krebszelllinie B16F10, und die IC50-Werte in HEK293- und B16F10-Zellen betrugen 35 ± 4,3 bzw. 15 ± 3,1 µM. In beiden Zelllinien induzierte AgB eine antiproliferative Wirkung auf die Zellen mit zunehmender Zellpopulation in den Phasen G0/G1 und abnehmender Zellzahl in den Phasen S und G2/M. Die Ergebnisse zeigen, dass AgB Zellapoptose induzieren kann, indem es die mRNA-Expression von BAX erhöht und die mRNA-Expression von BCL2 verringert .

Schlussfolgerung: Diese Studie bestätigte, dass AgB die Proliferation hemmt und die Apoptose von HEK293- und B16F10-Zellen fördert und nach In-vivo- Tests Hoffnungen auf eine Behandlung von Melanomkrebs wecken kann .