ISSN: 2157-7013
Jiyu Wen, Xiaojun Wen, Jinju Wang, Yang Shu, Zhidong Qiu, Zhongkao Liu, Ran Li, Guofang Zeng, Shiting Bao, Huilai Miao, Yanfang Chen und Mingyi Li
Ziel: Frühere Studien haben gezeigt, dass Glypican-3 (GPC3) ein wertvoller diagnostischer Marker für hepatozelluläres Karzinom sein könnte. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Überexpression von GPC3 auf Huh-7-Hepatomzellen.
Methoden: Wir haben einen rekombinanten Plasmidvektor pcDNA3.1 (+)-GPC3 für Studien zur GPC3-Überexpression in Huh-7-Zellen konstruiert. RT-PCR und Western Blotting wurden verwendet, um die GPC3-Genexpression zu bestätigen. Die Zellproliferation wurde mittels 5-Ethinyl-2-Desoxyuridin (EdU)-Inkorporationstest ausgewertet. Zellzyklusverlauf und Apoptose wurden mittels Durchflusszytometrie unter Verwendung von Propidiumiodid (PI) bzw. Annexin V-FITC/PI-Färbung bestimmt. Zellmigration und -invasion wurden mittels Boyden Transewll- und Matrigel-Tests untersucht.
Ergebnisse: Die Überexpression von GPC3 hemmte effektiv die Proliferation, induzierte einen Zellzyklusarrest in der S-Phase und erhöhte die Apoptose in Huh-7-Zellen. Darüber hinaus hemmte die Überexpression von GPC3 die Migrations- und Invasionsfähigkeit von Huh-7-Zellen signifikant. Schlussfolgerung: Unsere Ergebnisse zeigen, dass GPC3 ein neues therapeutisches Ziel für hepatozelluläres Karzinom sein könnte