Klinische und experimentelle Kardiologie
Offener Zugang

Abstrakt

Sind häufige Polymorphismen der Gene Lipoproteinlipase und menschliche Paraoxonase-1 mit dem Metabolischen Syndrom bei südafrikanischen Indern asiatischer Abstammung verbunden?

Rosaley Prakaschandra, Michelle Gordon und Datshana P Naidoo

Es wurde eine Querschnittsstudie durchgeführt, um den möglichen Beitrag der Polymorphismen der humanen Paraoxonase-1 (PON1) und der Lipoproteinlipase (LPL) zum Risiko des metabolischen Syndroms (MetS) bei 817 Teilnehmern südafrikanisch-asiatisch-indischer Abstammung zu bestimmen. Es wurden demografische und anthropometrische Daten erhoben, darunter Nüchternblut zur Analyse der Glykämie- und Lipidparameter. DNA wurde aus peripherem Blut isoliert und allelische Polymorphismen an den Positionen Q192R, L55M im PON1-Gen und S447X und N291S im LPL-Gen wurden mithilfe von Echtzeit-PCR untersucht. Homozygote und Heterozygote wurden mithilfe einer Schmelzkurvenanalyse identifiziert. Das MetS wurde anhand der harmonisierten Kriterien klassifiziert. Die Prävalenz des MetS lag bei 47,99 %, wobei die Hauptursachen ein erhöhter Taillenumfang (96,6 %), erhöhter Blutdruck (76,8 %) und erhöhte Triglyceridwerte (72,4 %) waren. Es gab keinen signifikanten Unterschied (p=n/s) in der Verteilung der Genotypen sowie ihrer Allele bei Probanden mit und ohne MetS. Erhöhte Triglyceridwerte wurden bei Probanden mit MetS festgestellt, die die Genotypen QQ (p=0,007; OR=1,19; 95%CI=1,04; 1,36) und QR (p=0,018; OR=1,73; 95% CI=1,12; 2,67) der Q192R-Polymorphismen aufwiesen. Probanden, die sowohl den SX-Genotyp (S447X-Polymorphismus) als auch den LM-Genotyp (L55M-Polymorphismus) aufwiesen, hatten häufiger MetS als Personen ohne MetS (p=0,016; OR 2,19; 95% CI: 1,17, 4,06). Interaktionen mit dem PON-1-Gen können bei dieser Population zu einem MetS und seinen Risikofaktoren wie Hypertriglyceridämie führen. Umweltfaktoren wie Lebensstilmuster scheinen die Hauptursache für das mit Fettleibigkeit verbundene MetS zu sein.