ISSN: 2155-9899
Nataliya E Soroka, Svetlana A Morozova, Valery V Ilinsky, Dmitry Y Trof mov und Denis V Rebrikov
Hintergrund: Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine multifaktorielle Erkrankung, bei deren Entstehung die genetische Komponente eine Schlüsselrolle spielt. Die Entwicklung von Osteoporose und Gelenkzerstörung wird auf eine Überexpression entzündungsfördernder Zytokine und eine verringerte Produktion entzündungshemmender Zytokine zurückgeführt. In dieser Arbeit wurden mögliche Assoziationen von IFN-γ-, IL-1α-, IL-1β-, IL-4-, IL-6-, IL-10-, IL-18- und TNFα-Allelen mit rheumatoider Arthritis bei der russischen Volksgruppe untersucht.
Methoden: Insgesamt wurden 69 Patienten mit RA der russischen Volksgruppe (Fälle) und 133 gesunde Kontrollpersonen (Kontrollen) auf Varianten in 8 Zytokin-Genen (IFN-γ, IL-1α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-18 und TNFα) genotypisiert. Die Häufigkeiten einzelner Genotypen und Haplotypen wurden zwischen Fällen und Kontrollen verglichen. Die Odds Ratios wurden mit asymptotischen 95%-Konfidenzintervallen berechnet und P-Werte unter 0,05 wurden als statistisch signifikant betrachtet.
Ergebnisse: Die Verteilung der untersuchten Allele von Zytokin-Genen in der russischen Bevölkerung ist ähnlich wie in anderen europäischen Bevölkerungen. Die Häufigkeiten von Genotypen, Alleln und Haplotypen waren zwischen RA-Fällen und Kontrollen für IFN-γ (rs2430561), IL-1α (rs1800587), (rs17561), IL-1β (rs1143627), (rs16944), (rs1143634), IL-10 (rs1800871), IL-18 (rs1946518) und TNFα (rs361525) gleichmäßig verteilt. Inzwischen wurden signifikante Assoziationen (р<0,05) zwischen RA-Fällen und Kontrollen für IL-4 (rs2243250) T/T, IL-6 (rs1800795) G/G, IL-10 (rs1800872) A/A, IL-10 (rs1800896) G/A, IL-18 (rs187238) G/C und TNFα (rs1800629) G/A festgestellt.
Schlussfolgerungen: Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass häufige Varianten von IL-4, IL-6, IL-10, IL-18 und TNFα erheblich zur RA-Anfälligkeit beitragen können.