ISSN: 2165-8048
Mahmoud Younis
Einleitung: Typ-1-Diabetes (T1D) ist eine Krankheit, die zum Absterben der Betazellen der Bauchspeicheldrüse und damit zu einem vollständigen Insulinverlust führt.
Typ 1D tritt als Folge einer Autoimmunität auf, die insulinproduzierende β-Zellen als Ziel hat, und gilt als Stoffwechselstörung, die Hyperglykämie verursacht, die auf einen schwerwiegenden Verlust der endogenen Insulinproduktion zurückzuführen ist. Die Verwendung von Inselzellen von Leichen als Ersatztherapie wurde zur Umkehrung von Diabetes eingesetzt. In der Fraktion der mononukleären Zellen des peripheren Bluts (PBMC) wurden viele verschiedene Vorläuferzelltypen gefunden, was bedeutet, dass PBMCs die Fähigkeit haben können, sich in bestimmten Mikroumgebungen in viele reife funktionelle Zelltypen zu differenzieren. Es ist bekannt, dass zirkulierende mononukleäre Zellen des peripheren Bluts (PBMC) eine Keimzellpopulation enthalten, die an der Regeneration von Geweben in verschiedenen Organen beteiligt sein kann.
Materialien und Methoden: In einer Privatklinik wurden zwei Gruppen von Typ-I-Diabetes-Patienten überwacht, jeweils 40 Personen, davon 35 Frauen und 45 Männer. Das Alter lag zwischen 8 und 25 Jahren, die Krankheit hatte sich im Alter von 4 bis 7 Jahren entwickelt.
Die erste Gruppe erhielt eine Insulintherapie und ein Konzentrat aus peripheren mononukleären Blutzellen direkt in die dorsale Pankreasarterie. Die zweite Gruppe bekam nur Insulin gespritzt.
Ergebnisse: Die Ergebnisse zeigen einen signifikanten Anstieg der C-Peptid-Spiegel nach direkter Injektion von peripheren mononukleären Blutzellen in die dorsale Pankreasarterie mit einem P-Wert von weniger als 0,0001.
Schlussfolgerung: Die mononukleären Zellen des peripheren Blutes können die Betazellregeneration induzieren und die Betazellmasse erhöhen, was durch einen Anstieg der C-Peptid-Werte nachgewiesen wird.