ISSN: 2167-7700
Zheng Lei, Wang Qi-fei, Jiang Tao, Li Quan-lin, Wang Ke-nan und Wu Guang-zhen
Primäres Nebennierenlymphom (PAL) ist in klinischen Situationen selten und gilt als seltenes hochgradiges malignes Lymphom mit schlechter Prognose. Patienten mit bilateraler Masse sind seltener und Patienten mit normaler Nebennierenfunktion sind extrem selten. Wir präsentieren 2 Fälle von Patienten mit bilateralem primärem diffusem großzelligem B-Zell-B-Zell-Lymphom (PA-DLBCL), deren Nebennierenfunktionen normal waren. 2 Patienten wurden mit einer einseitigen Adrenalektomie und einer Kombination aus Chemotherapie behandelt. Wir haben Fälle zusammengefasst, die Literatur überprüft und wichtige Fragen in Bezug auf die pathologische Veränderung, Diagnose, Behandlung und Prognose diskutiert.