Klinische und experimentelle Kardiologie
Offener Zugang

Abstrakt

Anomalien des Herz-Kreislauf-Systems bei Sichelzellenanämie: Klinische Befunde bei erwachsenen nigerianischen Patienten im Steady-State

Oguanobi NI*, Onwubere BJC, Ejim EC, Anisiuba BC, Ibegbulam OG und Ukekwe FI

Ziel und Zweck : Ziel dieser Studie war die Untersuchung der kardiovaskulären klinischen Merkmale bei erwachsenen nigerianischen Patienten mit Sichelzellenanämie im Steady-State.

Methode: Die Studienteilnehmer waren erwachsene Patienten (Alter ≥ 18 Jahre), die die Kliniken für Sichelzellenanämie bei Erwachsenen besuchten, Hämoglobin-Genotyp SS bei Hämoglobinelektrophorese aufwiesen und sich im Steady State befanden. Als Kontrollpersonen dienten gesunde Personen gleichen Alters und Geschlechts. Alle Personen wurden anhand eines Fragebogens auf Symptome von Herz-Kreislauf-Erkrankungen untersucht und anschließend klinisch untersucht, um ihren Herz-Kreislauf-Status in Ruhe zu ermitteln.

Ergebnis: Bei den Studienteilnehmern wurde ein signifikanter Anstieg der Pulsfrequenz festgestellt (87,68 ± 8,91/Minute) im Vergleich zu den Kontrollpersonen (72,13 ± 6,79/Minute); {p < 0,05,}. Der mittlere systolische Blutdruck war in beiden Gruppen vergleichbar. Die Patienten hatten jedoch einen signifikant niedrigeren diastolischen Blutdruck, einen niedrigeren mittleren arteriellen Blutdruck sowie einen höheren Pulsdruck als die Kontrollpersonen. Zu den in der Studiengruppe festgestellten abnormalen körperlichen Befunden gehörten eine laute Lungenkomponente des zweiten Herztons (83,3 %), eine verlagerte Herzspitze (70,0 %) und ein aktives Präkordium (43,3 %) sowie radiologische Hinweise auf eine Kardiomegalie (kardiothorakales Verhältnis {CTR} > 0,5) bei 86,67 %.

Schlussfolgerung: Die hämodynamische Reaktion auf chronische Anämie bei Sichelzellenanämie führt zu erheblichen kardiovaskulären Funktionsstörungen.