Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Shailendra K. Verma, Lalit Batra, Thimmasandra N. Athmaram, Prachi Pathak, Navya Katram, Gauri S. Agrawal und Urmil Tuteja
Yersinia pestis , der Erreger der Pest, ist einer der tödlichsten Krankheitserreger weltweit. Die angeborene Immunantwort ist die erste Verteidigungslinie des Wirts gegen Krankheitserreger. Hier haben wir die angeborene und adaptive Immunantwort bei pestinfizierten Mäusen untersucht. Die Genexpressionswerte von TLR1-9 und CD14, MyD88, NF-θB, TNF-α, MAPKp38 und IL-1β wurden in Peritonealmakrophagen pestinfizierter Mäuse zeitabhängig (0 h, 24 h, 48 h, 72 h, 96 h und 120 h nach der Infektion) mittels qRT-PCR untersucht. Wir haben auch die Immunantwort auf Yersinia-Außenproteine (Yops) bei mit Y. pestis infizierten Mäusen untersucht. Ausgewählte Gene (11 Nummern) von Y. pestis, die virulente Faktoren kodieren, nämlich YpkA, YopH, YopM, V-Antigen, Pla, YopN, YopJ, YopE, YopK, F1 und pH6-Antigen, wurden mittels PCR amplifiziert, geklont und in Escherichia coli exprimiert . Um IgG und seine Isotypen zu untersuchen, wurden ELISA und Immunoblotting mit gereinigten rekombinanten Antigenen durchgeführt. Die wichtigsten Antigene, die von mit der Pest infizierten Mäuseseren erkannt wurden, waren V-Antigen, YopH, YopM, YopE, F1, aber im Fall von Pla wurde eine sehr schwache Immunreaktion beobachtet. Wir konnten einen signifikanten Unterschied bei den IgG-Isotypen (IgG1, IgG2a, IgG2b und IgG3) zum V-Antigen und F1 feststellen, im Fall von YopH und YopE hingegen nur (IgG1 und IgG2b). Wir beobachteten auch einen signifikanten Anstieg der Expression von CD14 48 Stunden nach der Infektion sowie von TLR4 und MyD88 72 Stunden nach der Infektion in mit Y. pestis infizierten Peritonealmakrophagen von Mäusen. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass sowohl angeborene als auch humorale Immunreaktionen für den Schutz entscheidend sind.