ISSN: 2155-9899
Jennifer Kim, Annie Vogel Ciernia
Jüngste Arbeiten von Ciernia et al. (2020) haben herausgefunden, wie genetische und epigenetische Mechanismen interagieren, um das angeborene Immungedächtnis in aus dem Knochenmark stammenden Makrophagen zu regulieren. Die Autoren untersuchten den BTBR-Stamm, ein natürlich vorkommendes Mausmodell für Autismus-Spektrum-Störungen (ASD), das die komplexe Genetik, das Verhalten und die Immundysregulation erfasst, die bei der menschlichen Störung auftreten. Immunzellkulturen des BTBR-Stammes im Vergleich zum Standard C57 zeigten eine hyperreaktive Immungenexpression, die mit einer veränderten Chromatinzugänglichkeit an Stellen mit genetischen Unterschieden zwischen den Stämmen verbunden war. Zusammengenommen zeigten die Ergebnisse dieser Arbeit, dass mehrere Ebenen der Genregulation wahrscheinlich die Bildung des angeborenen Immungedächtnisses bestimmen und in Immunzellen bei ASD wahrscheinlich gestört sind. Zukünftige Arbeiten werden erforderlich sein, um diese Erkenntnisse auf die Immungenregulation im Gehirn auszuweiten und zu untersuchen, wie Veränderungen der Immunfunktion mit abnormalem Verhalten bei Hirnerkrankungen zusammenhängen.