ISSN: 2329-8731
Roberto Patarca, William A. Haseltine
Die Replikation und Transkription der positivsträngigen einzelsträngigen RNA-Genome von SARS-CoV-1 und 2 erfordert sowohl eine kontinuierliche genomische Synthese als auch eine diskontinuierliche subgenomische Synthese von Messenger-RNAs, wie dies bei allen Nidoviren der Fall ist. Um den verschachtelten Satz von Messenger-RNAs zu erstellen, springt der verlängerte negativsträngige Strang von einem Satz von transkriptionsregulierenden Sequenzen (TRS-Bs) zu einer ähnlichen führenden transkriptionsregulierenden Sequenz (TRS-L), die sich am 5'-Genomende befindet. Diese einzigartige Art der Messenger-RNA-Synthese hat zu Spekulationen über die Notwendigkeit der Nähe der 5'- und 3'-Termini während der Synthese subgenomischer negativsträngiger Stränge geführt. Hier berichten wir über das Vorhandensein komplementärer Endsegmente in SARS-CoV-1 und 2, die eine solche Zirkularisierung vermitteln könnten.