ISSN: 2167-7700
Panpan Zhang, Jie Li, Xu Zhu, Jiangyuan Yu, Zhongwu Li, Yongheng Li, Yong Cui, Lin Shen, Wei Deng und Ming Lu
Primäres neuroendokrines Gallenblasenkarzinom (GB-NEC) ist extrem selten und die klinischen Erscheinungsbilder der meisten Patienten sind unspezifisch. Zur Diagnose von GB-NEC sind pathologische Untersuchungen und immunhistochemische Färbungen erforderlich. Es hat eine schlechte Prognose und wird oft erst im fortgeschrittenen Stadium erkannt. Aufgrund der Seltenheit von GB-NEC gibt es nur begrenzte Erkenntnisse über seine klinisch-pathologischen Merkmale, Behandlung und Prognose. Hier berichteten wir über drei Fälle von zufällig metastasiertem GB-NEC. Es wurden multidisziplinäre Behandlungen angewendet, die gut ansprachen und eine lange Überlebenszeit aufwiesen. Unser Ziel war es, einen umfassenden Literaturüberblick über GB-NEC zu erstellen und es mit Gallenblasenkarzinomen und neuroendokrinen Neoplasien anderer Herkunft zu vergleichen.