Klinische und experimentelle Kardiologie
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Abstrakt

Angeborene korrigierte Transposition der großen Arterie (ccTGA): Eine komplexe Herzanomalie: Herausforderungen bei der Behandlung in einem ressourcenarmen Land: Ein Übersichtsartikel

Josephat M. Chinawa

Hintergrund: Die kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien (CCTGA) ist eine seltene komplexe Herzanomalie mit einer einzigartigen anatomischen Läsion, so dass trotz bestimmter anatomischer Abweichungen eine physiologisch normale Zirkulation ohne jegliche Vermischung bestehen könnte. Es könnten auch anatomische Läsionen und verschiedene klinische Entwicklungen sein. Der chirurgische Eingriff hat sich ständig geändert und aktualisiert.

Methoden: Es wurde eine Suche nach veröffentlichten Arbeiten zu ccTGA mithilfe von Google und Pub Med durchgeführt sowie eine Suche in der Cochrane Database of Systematic Reviews, dem „Web of Science“ des Institute for Scientific Information (ISI) und Medline durchgeführt. Die Schwerpunkte lagen auf historischen Fakten, pathoanatomischen und pathophysiologischen Korrelaten von ccTGA, Behandlungsmöglichkeiten und Herausforderungen bei der Behandlung in Nigeria.

Ergebnisse und Schlussfolgerung: Die angeborene korrigierte Transposition der großen Arterie ist eine komplexe Herzanomalie mit komplexer Anatomie und weist eine Vielzahl von Symptomen auf, die von Herzversagen, Herzblock bis hin zu Todesfällen reichen. Die Behandlung von ccTGA ist in Entwicklungsländern im Allgemeinen und in Nigeria im Besonderen eine enorme Herausforderung. Dies wird durch die harte wirtschaftliche Lage, den Mangel an politischem Willen, die aktuelle COVID-19-Pandemie und den Mangel an hochmodernen Einrichtungen und Personalressourcen noch verschlimmert. Die Fälle in Nigeria werden unterberichtet, ebenso wie die durch diese Herzanomalie verursachte Sterblichkeit.