Klinische und experimentelle Kardiologie
Offener Zugang

Abstrakt

Cor Triatriatum Sinister und offener Ductus arteriosus bei einem 23-jährigen Filipino

Aila V. Velasco

Cor triatriatum ist eine seltene Herzerkrankung des linken Vorhofs, die nur 0,1 bis 0,4 % aller angeborenen Herzerkrankungen ausmacht. Es zeigt sich, dass einer der Vorhöfe durch eine fibromuskuläre Membran in zwei Kammern geteilt ist, und tritt typischerweise im linken Vorhof auf.
Wir berichten über den Fall einer 23-jährigen Philippinin mit einer orofazialen Spalte, die Symptome einer dekompensierten Herzinsuffizienz aufwies. Die klinische Untersuchung ergab ein diastolisches Herzgeräusch von 5/6 mit einer betonten Lungenkomponente des zweiten Herztons. Auf der Röntgenaufnahme des Brustkorbs war eine Kardiomegalie und im Elektrokardiogramm eine Hypertrophie des rechten Ventrikels zu sehen. Das transthorakale Echokardiogramm (TTE) zeigt Cor triatrium sinistrum; erweiterten linken Vorhof, der durch eine Membran in eine proximale und eine distale Kammer geteilt ist; erweiterten rechten Vorhof; erweiterten rechten Ventrikel mit Hypertrophie des rechten Ventrikels; erweiterte Hauptpulmonalarterie; und schwere Lungeninsuffizienz mit schwerer pulmonaler Hypertonie.