Journal of Theoretical & Computational Science
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Abstrakt

COVID-19-Medikamentendesign basierend auf dem aktiven Kern bekannter Malariamittel: Ein rechnergestützter Ansatz

Adel Najar

Hintergrund und Ziele: Ziel der vorliegenden Arbeit war die Entwicklung von acht Molekülen auf Basis der 7-Chlorchinolin-Einheit, die das Potenzial zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) haben.

Ergebnisse: Das AB3-Molekül verzeichnete unter Verwendung der HyperChem-Software einen Log P-Wert von 4,18, eine EHOMO/LUMO-Lücke von 8,195 eV, eine Gesamtenergie von -76645,750 Kcal/mol, eine Bindungsenergie von -3979,363 Kcal/mol und ein Dipolmoment von 4,87 D. Das AI3 verzeichnete einen Log P-Wert von 4,60, eine EHOMO/LUMO-Lücke von 7,512 eV, eine Gesamtenergie von -72557,745 Kcal/mol, eine Bindungsenergie von -3827,571 Kcal/mol und ein Dipolmoment von 3,22 D. Überraschenderweise zeigten die beiden Kandidatenmoleküle (AB3 und AI3) Ergebnisse, die denen von Chloroquin sehr nahe kamen. Zur Verdeutlichung: Gesamtenergie, Bindungsenergie, Dipolmoment, Log P und HOMO/LUMO-Energielücke für das bekannte Malariamittel und heißeste Mittel zur Behandlung von COVID19 (Chloroquin) wurden mit -76970,9 Kcal/mol, -4788,21 Kcal/mol, 4,10 D, 4,27 bzw. 8,13 berechnet. Den Berechnungsergebnissen der HOMO/LUMO-Lücke und anderer damit verbundener Parameter zufolge scheinen AB3, AI3 und Chloroquin dieselbe Stabilität und Reaktivität zu haben. Untersuchung der Moleküle in silico zur Vorhersage physikochemischen, pharmakokinetischen, ADMET- und arzneimittelähnlichen Eigenschaften.

Schlussfolgerung: Die berechneten Ergebnisse von AB3 und AI3 bestätigten, dass beide Verbindungen, die denen von Chloroquin ähneln, ein potenzielles zukünftiges Medikament gegen Malaria und COVID19 darstellen.