ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Ravichandra Sekhar Kotha, Vijaya Prasad KE, Aron Arun Kumar Vasa, Suzan Sahana
Genetische Störungen sind für einen erheblichen Anteil der Morbidität und Mortalität bei Kindern verantwortlich und sind für den Zahnarzt von größtem Interesse. Das Crouzan-Syndrom gehört zu einer seltenen Gruppe von Syndromen, die durch Kraniosynostose oder vorzeitiges Schließen der Schädelnähte gekennzeichnet sind. Die Hauptmerkmale sind Brachyzephalie, okulärer Exophthalmus, unterentwickelter Oberkiefer, Hypoplasie des Mittelgesichts und selten Lippen-Kiefer-Gaumenspalten. Um den erhöhten intrakraniellen Druck zu lindern, ist häufig eine frühe Kraniektomie erforderlich. In diesem Artikel wird der Fallbericht eines fünfjährigen Mädchens mit den Merkmalen des Crouzan-Syndroms und ein multidisziplinärer Ansatz zur Behandlung der Situation erörtert.