Arzneimitteldesign: Offener Zugang
Offener Zugang
ISSN: 2169-0138
ISSN: 2169-0138
Cuihua Hu, Xiaolong Chen, Wencai Zhao, Yuxin Chen, Yibing Huang
Krebs ist ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit und die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel oder Strategien wird dringend erforderlich. Antikrebspeptide (ACPs) haben sich aufgrund ihrer außergewöhnlichen Eigenschaften wie geringe Größe, hohe Aktivität, geringe Immunogenität, gute Biokompatibilität, Sequenzvielfalt und mehr Modifizierungsstellen für die funktionellen Moleküle zu vielversprechenden Kandidaten für Krebsmedikamente entwickelt. Die geringe Stabilität und kurze Halbwertszeit von Peptiden sind jedoch die größten Hindernisse für die Anwendung. In dieser Übersicht konzentrieren wir uns auf die Methoden des Peptiddesigns und der Peptidmodifikation zur Verbesserung der Stabilität, Halbwertszeit und Spezifität von ACPs, darunter Aminosäuresubstitution, Zyklisierung, Hybridisierung, Fragmentierung, Modifikation des C- und N-Terminus von Peptiden durch Polymere oder Zielmoleküle usw.