Zeitschrift für Angewandte Pharmazie
Offener Zugang

Abstrakt

Design, Synthese, Charakterisierung und antibakterielle Bewertung neuer Pyrazolin-5-one

Krishna Naik, Aluru Raghavendra Guru Prasad, Yadati Narasimha Spoorthy, Lakshmana Rao Krishna Rao Ravindranath

Zweck: Synthese und Charakterisierung von Phenylhydrazonen, nämlich {4-[3-Methyl-5-oxo-4-(phenylhydrazono)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-phenoxy}-essigsäure N|-(4-substituiertes Thiazol-2-yl)-hydrazid VII, und Bewertung der antibakteriellen Wirkung. Methoden: Die Synthese der Titelverbindungen wurde ausführlich geplant und die Strukturen der Verbindungen wurden durch Elementaranalyse, IR, 1H-NMR und Massenspektren ermittelt. Die antibakterielle Aktivität der Titelverbindungen wurde gegenüber Staphylococcus aureus NCCS 2079 und Bacillus cereus NCCS 2106, Escherichia coli NCCS 265 und Pseudomonas aeruginosa NCCS 2200 und die antimykotische Aktivität gegenüber Aspergillus niger NCCS 1196 und Candida albicans NCCS 2106 mithilfe der Scheibendiffusionsmethode bewertet. Ergebnisse: Die gescreenten Daten zeigen, dass die untersuchten Phenylhydrazone eine vielversprechende antimikrobielle Aktivität gegen alle getesteten Mikroben zeigten. Die antimikrobielle Aktivität der Titelverbindungen wurde mit der von Standardverbindungen verglichen. Die Titelverbindungen mit P-Nitrophenyl, P-Chlorphenyl und P-Bromphenyl waren wirksamer gegen Bakterien, während die Verbindungen mit den Substituenten Phenyl, P-Tolyl, P-Anisyl, P-Hydroxyphenyl und P-Nitrophenyl wirksamer gegen Pilze waren als die anderen untersuchten Verbindungen. Schlussfolgerung: Unter den zehn neuen Phenylhydrazonen, die synthetisiert wurden, erwies sich {4-[3-Methyl-5-oxo-4-(phenylhydrazono)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-phenoxy}-essigsäure N|-(4-(4-nitrophenyl)-thiazol-2-yl)-hydrazid als die wirksamste Verbindung. Die anderen Verbindungen zeigten eine mäßige Wirksamkeit gegen die getesteten Mikroorganismen.