Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
Offener Zugang

Abstrakt

Bestimmung von Quercetin, einem Biomarker in hepatoprotektiven Polyherbal-Formulierungen, durch Hochleistungs-Dünnschichtchromatographie

Arti Gupta, Navin R Sheth, Sonia Pandey und Jitendra Singh Yadav

Hintergrund: Quercetin wurde in bioaktiven Fraktionen von Ocimum gratissimum, Butea monosperma, Bauhinia variegate und einer polykräuterlichen hepatoprotektiven Formulierung mit der HPTLC-Methode bestimmt. Methoden: Die polykräuterliche hepatoprotektive Formulierung wurde unter Verwendung von fünf bioaktiven fraktionierten Extrakten dreier Pflanzen, nämlich Butea monosperma, Bauhinia variegate und O. gratissimum, entwickelt. Alle drei Pflanzen enthalten Quercetin. Die chromatographische Trennung erfolgte auf Aluminiumfolienplatten, die mit 200 μm Kieselgel 60F254 beschichtet waren. Eine linear aufsteigende Entwicklung mit Toluol:Ethylacetat:Ameisensäure, 5:4:0,1 (v/v/v) erfolgte bei Zimmertemperatur (25 ± 2 °C) in einer Doppeltrog-Glaskammer, die mit mobilem Phasendampf gesättigt war. Für Quercetin wurden kompakte Bänder (Rf=0,38) erhalten. Die spektrodensitometrische Abtastung erfolgte im Fluoreszenzmodus bei 380 nm. Die Methode wurde hinsichtlich Präzision, Wiederfindung, Spezifität, Nachweis- und Quantifizierungsgrenzen validiert. Ergebnisse: Die lineare Regressionsanalyse der Kalibrierungskurven zeigte eine gute lineare Beziehung (R² = 0,9843 ± 0,0001) zwischen Peakfläche und Konzentration im Bereich von 0,5–2,5 μg/Band. Die Nachweis- und Quantifizierungsgrenzen lagen bei 0,089 bzw. 0,26 μ/Band. Die Wiederfindung der Methode lag bei 97,33–99,11 %. Schlussfolgerung: Die obige Methode war ein schnelles und kostengünstiges Qualitätskontrollinstrument für die Routineanalyse von Quercetin in Kräuterextrakten und in pharmazeutischer Darreichungsform.