ISSN: 2471-9552
Yao Zhang, Ling Li, Yakun Li, Zengmin Yang, Aijing Zhang, Ercui Shen, Yun Liu, Yan Wang, Minghui Zheng, Xiao Chen, Shuming Wu, Haijiang Zhang, Yongjiang Liu
Hintergrund: Die neuartige Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) wird durch SARS-CoV-2 verursacht, das zu den Betacoronaviren gehört und ein umhülltes, einzelsträngiges und positivsträngiges RNA-Virus ist. In dieser Studie beschreiben wir die Produktion und Charakterisierung von vier monoklonalen Antikörpern mit Neutralisierungsaktivitäten.
Methoden: Dreizehn als positiv identifizierte monoklonale Antikörper wurden durch Neutralisationstests, Identifizierung der Bindungsaffinitäten und den indirekten Sandwich-Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) charakterisiert, um die Immunkompetenz zu bewerten. Die Gene der neutralisierenden Antikörper wurden sequenziert und analysiert.
Ergebnisse: Alle monoklonalen Antikörper erkannten jeweils zwei verschiedene Epitope, darunter die Rezeptorbindungsdomäne und das kristallisierbare menschliche Fragment, und auch die Bindungsaffinitäten waren unterschiedlich. Vier von neun monoklonalen Antikörpern, die die Epitope der Rezeptorbindungsdomäne erkennen können, sind konformationsneutralisierende Antikörper mit hoher Bindungsaffinität und Neutralisierungsfähigkeit. Basierend auf den Sequenzierungsergebnissen sind die monoklonalen Antikörper einzigartige Antikörper mit Spezifität.
Schlussfolgerung: Wir haben dreizehn monoklonale Antikörper charakterisiert, von denen vier neutralisierende Antikörper sind, und einzigartige Antikörper mit Spezifität identifiziert. Die Ergebnisse unterstreichen das Potenzial antikörperbasierter Therapeutika und bilden die strukturelle Grundlage für ein rationales Impfstoffdesign.