Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
Offener Zugang
ISSN: 2157-7064
ISSN: 2157-7064
Sushmita I. Hiremath, Mahesh. S. Palled*, Rajesh K. Joshi, Mahendra Kumar Chouhan, Shailendra S. Suryawanshi
Ziel: Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Entwicklung und Validierung einer HPTLC-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Curcumin und Azadirachtin in marktüblichen Formulierungen.
Materialien und Methoden: Die HPTLC-Methode wurde unter Verwendung eines Lösungsmittelsystems aus Toluol: Ethylacetat: Ammoniak: Ameisensäure (4:3:2,5:0,5 v/v/v/v) unter Verwendung einer stationären Phase aus Kieselgel 60 F254 entwickelt und die Sättigungszeit beträgt 15 Minuten. Die entwickelte Methode wurde in Bezug auf Validierungsparameter wie Spezifität, linearer Bereich, Präzision, Robustheit, Robustheit und Reproduzierbarkeit gemäß den ICH-Richtlinien standardisiert. Die neu entwickelte und validierte Methode wurde erfolgreich zur Schätzung von Curcumin und Azadirachtin in marktüblichen Formulierungen eingesetzt.
Ergebnisse: Der Linearitätsbereich für Curcumin und Azadirachtin betrug 1,5–15 μl/Punkt. Die Nachweisgrenze betrug 0,383213 μl/Punkt für Curcumin und 0,46572 μl/Punkt für Azadirachtin. Die Bestimmungsgrenze betrug 1,16125 μl/Punkt für Curcumin und 1,411272 μl/Punkt für Azadirachtin. Die Rückgewinnung von Azadirachtin in der handelsüblichen Formulierung lag im Bereich von 91 %–109 % und die Rückgewinnung von Curcumin in der handelsüblichen Formulierung lag im Bereich von 91 %–105 %. Alle Ergebnisse zur Präzision und Wiederholbarkeit lagen innerhalb des Akzeptanzbereichs von weniger als 2 %. Die Analyse von Curcumin und Azadirachtin betrug 92,95 % bzw. 91,79 %. Der Rf-Wert von Curcumin beträgt 0,5 ± 0,03 und der Rf-Wert von Azadirachtin beträgt 0,57 ± 0,04.
Schlussfolgerung: Die Methode erwies sich als einfach, genau, umweltfreundlich, reproduzierbar und kann für die routinemäßige Schätzanalyse von Curcumin und Azadirachtin in marktüblichen Formulierungen verwendet werden.