Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
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Abstrakt

Entwicklung und Validierung einer DC-Densitometrie-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Bisoprololfumarat und Hydrochlorothiazid in Bulk- und Tablettenform

Pradip N. Bhoya, Emanual M. Patelia und Gautambhai

Zur gleichzeitigen Bestimmung von Bisoprololfumarat und Hydrochlorothiazid in Tablettenform wurde eine neue einfache, präzise, ​​genaue und selektive DC-Densitometriemethode entwickelt. Die chromatographische Trennung erfolgte auf einer mit Kieselgel 60F254 vorbeschichteten Aluminiumplatte unter Verwendung von Chloroform: Ethanol: Eisessig 5:1,5:0,2 (v/v) als mobile Phase. Die Detektion erfolgte densitometrisch bei 225 nm. Die R-Werte von Bisoprololfumarat und Hydrochlorothiazid betrugen 0,62 bzw. 0,40. Die Zuverlässigkeit der Methode wurde durch Auswertung der Linearität beurteilt, die bei Bisoprololfumarat 200–1200 ng/Punkt und bei Hydrochlorothiazid 100–800 ng/Punkt betrug. Die Genauigkeit der Methode wurde anhand der prozentualen Wiederfindung ermittelt und betrug 100,02 ± 1,14 % für Bisoprololfumarat und 99,91 ± 0,96 % für Hydrochlorothiazid. Die Methode kann zur Routineanalyse von Bisoprololfumarat und Hydrochlorothiazid in Tablettenform verwendet werden.