ISSN: 2157-7064
Santini DA, Sutherland CA und Nicolau DP
Es wurde eine einfache und zuverlässige Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographiemethode entwickelt und validiert, um Tedizolid in menschlichem Plasma, menschlichem Serum, Kochsalzlösung und CD-1-Mausplasma zu analysieren. Es wurde ein auf 251 nm eingestellter UV-Detektor mit einer Umkehrphasensäule verwendet. Die mobile Phase bestand aus Natriumacetat, deionisiertem Wasser und Acetonitril bei einer Flussrate von 1,0 ml/min. 4-Nitroanilin wurde als innerer Standard verwendet. Die Standardkurven waren über einen Bereich von 0,2 bis 5 μg/ml linear. Genauigkeit und Präzision der Validierungen lagen innerhalb der akzeptablen 10 %-Grenze. Diese Methode wurde erfolgreich verwendet, um Proben zu untersuchen, die zuvor durch Flüssigkeitschromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie-Detektion analysiert wurden.