Zeitschrift für Leukämie
Offener Zugang
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Shimuye Kalayu Yirga, Minhui Lin, Zhongyang Huang, Jianda Hu
Die Weiterentwicklung monoklonaler Antikörper (Mabs) bis hin zur Akzeptanz als Therapie hat eine lange Geschichte. Dieser Artikel beschreibt den dramatischen Entwicklungstrend der therapeutischen Antikörpertechnologie und ihre bedeutende Rolle bei der Behandlung von Leukämie-Lymphom zum gegenwärtigen Zeitpunkt. Die Entwicklung der therapeutischen Mab-Technologie vom murinen (Mausursprung) zum vollständig menschlichen führte zu Mabs mit geringer Immunogenität und hoher Qualität. Chemotherapie ist die Standardbehandlung bei Leukämie-Lymphom. Sie ist jedoch mit hohen Toxizitäten (Nebenwirkungen) verbunden, schmerzhaft und relativ unwirksam gegen bestimmte Leukämie-Lymphom-Subtypen. Der bemerkenswerte Beitrag von Behring, Paul Ehrlich und die Entdeckung der Hybridomtechnologie markierten den Beginn von Antikörpern für therapeutische Anwendungen. Rituximab ist der erste Mab, der von der Food and Drug Administration gegen B-Zell-Malignitäten zugelassen wurde. Heute wurden eine Reihe wirksamer Mabs gegen Leukämie und Lymphom zugelassen und erfolgreich entwickelt. Die therapeutischen Mab-Phänomene im Körper (auch Krieg im Blut genannt) haben verschiedene Kationenmechanismus. In den letzten Jahren wurden mit Mab gegen Leukämie-Lymphom signifikante therapeutische Ergebnisse erzielt, was letztendlich zu einer Ära ohne traditionelle Chemotherapie führte. Wir haben auch die therapeutische Wirksamkeit von Mabs gegen Leukämie-Lymphom im Vergleich zu Antikörpern allein und Antikörpern, die mit potenten Chemotherapeutika oder Zytostatika konjugiert sind, untersucht. Dieser Artikel erweitert unser Verständnis der Fortschritte in der therapeutischen Mab-Technologie und bietet neue Einblicke in die Mab-Therapie bei Leukämie-Lymphomen. Wir ermutigen auch zu weiteren Studien für Mab-basierte Diagnostik und Behandlungen von Leukämie und Lymphomen.