Anästhesie und klinische Forschung
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Abstrakt

Diagnose und Atemwegsmanagement bei einem Neugeborenen mit Kehlkopfatresie, Tracheaagenesie und bronchoösophagealer Fistel: Ein Fallbericht

Jodi Bosak, Eric Pauli, Mary C Santos, Brett Engbrecht und Priti G Dalal

Die Trachealagenesie ist eine seltene angeborene Anomalie, die in der Regel tödlich verläuft und bei etwa 1 von 50.000 Geburten auftritt. Die Diagnose wird üblicherweise gestellt, wenn bei einem Neugeborenen mit schwerer Atemnot und fehlendem hörbaren Schrei keine endotracheale Intubation durchgeführt werden kann. Wir stellen den Fall eines Neugeborenen mit Verdacht auf eine Tracheoösophagealfistel vor, das sich im Operationssaal zur Ligatur der Fistel vorstellte. Die Diagnose einer Kehlkopfatresie mit Trachealagenesie wurde intraoperativ gestellt, als Versuche einer chirurgischen Ligatur der Fistel zu Beatmungsproblemen und einem Verlust des Kapnographen führten. Eine Beatmung der Lunge war mit einem in der Speiseröhre platzierten Tubus über eine Ösophagobronchialfistel möglich. Dieser Fall unterstreicht die Bedeutung und Notwendigkeit einer guten Kommunikation und Teamarbeit zwischen Chirurgen, Anästhesisten, Radiologen und Neonatologen.