Zeitschrift für Thermodynamik und Katalyse
Offener Zugang

Abstrakt

Dielektrische und thermodynamische Untersuchung binärer Systeme von Alkoholen in H-Brücken-Akzeptormedien

Shahrbanoo Ramezani

Die Daten zur relativen Permittivität, zum Brechungsindex und zur Dichte wurden für binäre Mischungen aus Alkoholen und Ketonen im Molenbruchbereich (0 ≤ ≤ 1) bei T = (298,2 und 308,2) K und P = 101,3 kPa gemessen. Es wurden vergleichende Studien an den achtzehn polar-polaren binären Systemen der {1-Alkanole (Ethanol, 1-Butanol, 1-Hexanol, 1-Octanol und 1-Decanol) + zyklische Ketone (Cyclopentanon und Cyclohexanon)}, {Cyclohexanol + zyklische Ketone (Cyclopentanon und Cyclohexanon)} und {schwere Alkohole (1-Hexanol, 1-Octanol und 2-Ethyl-1-hexanol) + lineare Ketone (Methylethylketon, Diethylketon)} durchgeführt. Die Analysen wurden unter Verwendung der Theorien von Kumbharkhane, Winkelmann-Quitzsch und Reis-Iglesias durchgeführt, was zu optischen, elektrischen und thermodynamischen Überschussmengen führte. Die effektiven und korrigierenden Kirkwood-Korrelationsfaktoren wurden ebenfalls berechnet, um die Bildung von H-Brückenstrukturen in den Mischungen zu untersuchen. Die intermolekularen Verbindungen wurden anhand verschiedener Überschussparameter untersucht, nämlich Überschusspermittivität, Überschussbrechungsdatei, Überschussmolvolumen, Überschusshelmholtzenergien und Überschuss-Kirkwood-Verbindungsfaktoren. Die Überschusseigenschaften verschiedener physikalischer Mengen bestätigen ebenfalls die Bildung von Wasserstoffbrückenstrukturen in diesen Mischungen.