ISSN: 0974-276X
Raquel Rollín, Pilar Tornero, Fernando Marco, Emilio Camafeita, Enrique Calvo, Luis López-Durán, Juan Ángel Jover, Juan Antonio López, José Ramón Lamas und Benjamín Fernández-Gutiérrez
Knorpelschäden sind ein großes Problem bei Osteoarthritis (OA). Um Einblicke in die Pathogenese von OA zu gewinnen, haben wir das differenzielle Proteom der Gelenkknorpelzellen dieser Patienten analysiert. Proteinextrakte wurden aus kultivierten Knorpelzellen von 6 Patienten mit OA im Endstadium und 6 normalen Spendern hergestellt und mittels 2D-DIGE analysiert. Differenziell exprimierte Proteine wurden mittels Massenspektrometrie (MS) identifiziert. Eine signifikante differenzielle Expression wurde für 27 Proteine beobachtet, wobei 14 unterexprimierte und 13 überexprimierte Chondrozyten-OA-Proteine auftraten. Von besonderem Interesse war die Identifizierung von Destrin, Cofilinen, Gelsolin, Annexin A2, glykolytischen Enzymen, Chaperonen, Cathepsin D, Proteasom-Beta-9-Untereinheit Isoform 2-Proprotein und Proteasom-Aktivator hPA28-Untereinheit Beta. Die veränderte Expression dieser Proteine steht im Einklang mit Ereignissen wie Zytoskelettbindung, Proteinzerstörung, Apoptose und Glykolyse und zeigt, dass die 2D-DIGE/MS-Plattform in der Lage ist, Proteine mit veränderter Expression in Chondrozyten von Patienten mit OA im Endstadium zu identifizieren. Die Identifizierung dieser Proteine könnte neue Forschungslinien für diese Krankheit eröffnen.