Chemotherapie: Offener Zugang

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Offener Zugang

ISSN: 2167-7700

Abstrakt

Dihydromyricetin induziert Apoptose durch Reduzierung von TGF-β über P53-Aktivierung in HepG2-Zellen

Liu B, Lian T, Hao S, Jia K, Lu C, Du Feng, Shiting Bao und Runzhi Zhu

Aus den Stängeln und Blättern von Ampelopsis grossedentata gewonnenes Dihydromyricetin ist eine bioaktive Flavonoidverbindung. Laut unserer bisherigen Forschung weist es eine antithrombotische, entzündungshemmende und krebshemmende Wirkung auf. Dihydromyricetin kann die Apoptose menschlicher hepatozellulärer Karzinomzellen induzieren . In unserer Studie haben wir mittels Durchflusszytometrie und MTT-Methoden gezeigt, dass DHM die Proliferation von HepG2-Zellen signifikant hemmen und die Apoptose von HepG2-Zellen induzieren kann. Darüber hinaus stellten wir fest, dass DHM Proteine ​​des TGF-β-Signalwegs (P53 SMAD3 und P-SMAD2/3) regulieren kann. Darüber hinaus bestätigten wir, dass die Antitumoraktivität von DHM durch die Aktivierung von p53 (MDM2 P-MDM2 BAX und Bcl-2) reguliert wird. Unsere Erkenntnisse zeigten, dass DHM die Apoptose von HepG2-Zellen durch Reduzierung von TGF-β über den p53-Signalweg induzieren kann.

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