ISSN: 2157-7064
Sultana N, Naveed S und Arayne MS
Die Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC)-UV-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Lisinopril, Enalapril, Captopril und Fosinopril in menschlichem Plasma wird vorgeschlagen. Eine gute Trennung der Analyten wurde durch Gradienten-RP-HPLC mit einer mobilen Phase aus Acetonitril: Wasser (60:40 v/v) erreicht, die mit Orthophosphorsäure auf einen pH-Wert von 3,0 eingestellt wurde. Lisinopril, Enalapril, Captopril und Fosinopril wurden in 1,8, 2,9, 3,2 bzw. 5,4 Minuten von einer Purospher STAR RP- und Hypersil ODS-Säule eluiert. Für alle Analyten wurden gute lineare Beziehungen beobachtet (R2 höher als 0,995). Die Ergebnisse für Präzision und Genauigkeit innerhalb und zwischen den Tagen lagen bei 98,0 bis 102 %. Die Anwendung des vorgeschlagenen Verfahrens wurde erfolgreich zur Bestimmung dieser Verbindungen in aktiven pharmazeutischen Präparaten, Dosierungsformulierungen und menschlichem Serum mit hohem Wiederfindungsprozentsatz, guter Genauigkeit und Präzision (keine Interferenz von Hilfsstoffen) angewendet und diese Methode kann in der klinischen Routineanalyse eingesetzt werden.